Regione Umbria: disposizioni per esecuzione del test antigene e sierologico presso luoghi di lavoro e laboratori privati
La Regione Umbria, con la Deliberazione n. 1139 del 25 novembre 2020 e il relativo Allegato 1, ha emanato disposizioni per l’esecuzione del test antigene su tampone oro/rinofaringeo e del test sierologico per SARS- CoV-2, presso laboratori privati, punti prelievo e luoghi di lavoro.
Il provvedimento è stato pubblicato nel Bollettino Ufficiale della Regione Umbria n.91 del 28 novembre 2020 - edizione straordinaria (in allegato) e aggiorna le disposizioni della D.G.R. 565/2020 e dell’allegato 2 alla D.G.R. 915/2020.
In particolare, la Delibera dispone che fino a quando il Ministero della Salute non indicherà ufficialmente che il “caso confermato” può essere definito tale anche sulla sola base del test antigenico rapido positivo, ogni test antigenico positivo effettuato per identificare un caso dovrà essere confermato con test molecolare.
Il provvedimento stabilisce, inoltre, quanto segue:
- in caso di positività al test antigene/sierologico, la conferma diagnostica attraverso test molecolare dovrà essere effettuata da un laboratorio privato dell’Elenco regionale dei laboratori autorizzati ai sensi della D.G.R. 571/2020;
- in caso di positività del test antigene/sierologico rapido, il prelievo del tampone per il test molecolare dovrà essere eseguito durante la stessa seduta di prelievo;
- il laboratorio privato/punto prelievo/medico competente dovrà, preliminarmente all’esecuzione del test antigene/sierologico, definire con il laboratorio privato autorizzato all’esecuzione del test molecolare, le procedure per il prelievo conservazione, trasporto, refertazione e comunicazione del risultato al soggetto che ha effettuato il test;
- il laboratorio/punto prelievo/medico competente dovranno trasmettere i risultati del test antigene/sierologico al sistema di biosorveglianza regionale con le modalità di cui all’Allegato 1 della Deliberazione in esame; la trasmissione dei risultati del test molecolare resta a carico del laboratorio autorizzato all’esecuzione del test molecolare ai sensi della D.G.R. 571/2020, con le modalità previste dall’Allegato 1 alla D.G.R. 915/2020;
- il costo del test antigene/sierologico e del test molecolare di conferma in caso di positività degli stessi è a carico del soggetto richiedente.
- i laboratori/punti prelievo e i medici competenti devono garantire il rigoroso rispetto di quanto previsto dalla Delibera in esame.
Per completezza di informazione:
Elenco regionale laboratori che effettuano test antigene per SARS-CoV-2: integrazione. Vai alla notizia
Riferimenti:
Area Ambiente, Sicurezza e Trasporti – sicurezza@confindustria.umbria.it
Andrea Dominici - T. 0744 443418 - C. 338 6278499 - dominici@confindustria.umbria.it
Andrea Di Matteo - T. 075 5820227 - C. 335 1215606 - dimatteo@confindustria.umbria.it
BUR .91 28_11_2020